中国科学院外国专家特聘研究员William Stephen Brimijoin教授来所工作

5月23日，中国科学院外国专家特聘研究员William Stephen Brimijoin教授到位入所工作，为期两个月。

William Stephen Brimijoin博士，男，药理学教授。1960-1964年就读于哈佛大学心理系并取得学士学位；1965-1969年就读于哈佛大学药理学系并取得博士学位；1969-1971年在美国国立健康研究中心神经化学专业从事博士后工作；1993-2003年担任梅奥医学院（Mayo Medical School）药理学系主任；1991年至今是美国国家环境保护委员会（EPA）专家组成员；2005年至今担任《Cellular and Molecular Neurobiology》的编委；2008年至今担任《Int.J. Physiol Pathophysiol & Pharmacol》的编委。Brimijoin博士先后获得过美国国家卫生研究院(NIH)职业生涯发展奖、遗传疾病基础研究奖、美国国立卫生研究院Javits神经科学研究者奖、联邦德国杰出U.S.科学家奖、梅奥杰出科学家、胆碱酯酶国际咨询委员会理事等诸多奖项，发表SCI文章170余篇。

Brimijoin博士的研究领域主要集中在胆碱酯酶（cholinesterase enzymes）及可卡因成瘾相关的神经生物学、药理学、毒理学和病理生理学方面。三十多年来，他在胆碱酯酶领域的研究成果为揭示胆碱酯酶的细胞分布及代谢提供了实质性的贡献。他的研究中发现胆碱酯酶的抗体可以选择性地破坏交感神经元，对揭示交感神经系统的病理生理学改变具有重要启示；他采用基因技术等分子生物学手段发现，乙酰胆碱酯酶除了可以调控胆碱能信息传递外，还可以促进神经元生长和成熟；而最近几年中，他的研究组通过对人类丁酰胆碱酯酶（Butyrylcholinesterase）基因突变得到一种可以在体内有效降解可卡因的酶——可卡因水解酶，该酶注射入动物体内可以有效阻断可卡因引起的生理效应，有效减弱可卡因毒性和降低可卡因诱发的复吸，但因外源注入的酶在血浆内的半衰期比较短，而限制其临床应用前景；随后他的研究组通过转基因的手段使得可卡因水解酶成功在动物体内表达并可持续12个月以上，有效地降低了可卡因强化效应和复吸行为，对可卡因的生理、心理和行为效应都可以产生明显的抑制。十多年来在可卡因成瘾方面取得的实验成果，使得Brimijoin教授实验室近年来连续获得美国国家卫生研究院和国家药物成瘾研究所(NIDA)的科研基金支持，目前正在进行中的是由可卡因成瘾的动物实验研究向临床研究的推进，今后五年内如果相应的安全和可行性治疗方法得到美国食品药品管理局（FDA）的认可，那么这项治疗方案将走向临床治疗。

Brimijion教授此次到所工作，计划和行为药理学实验室隋南课题组开展如下两方面的工作：一是对可卡因被水解酶降解后的产物的生理和精神效应进行评价研究；二是对成瘾动物进行基因组水平的筛查，寻找跨物种跨成瘾药物的共同改变的单个或多个基因，并在此基础上对这些基因及其表达调控进行细胞分子、药理和行为水平的研究，最终能够为药物成瘾的基因治疗方面提供有力的参考。

此次William Stephen Brimijion教授的到位工作，有助于完善心理所现有的生化分子生物学检测技术平台，为拓宽行为药理实验室的成瘾研究角度、探索毒品成瘾的基因治疗途径提供新的突破点。